Terapia genética mejora la vista de pacientes casi ciegos
Por Deena Beasley y Ben Hirschler
LOS ANGELES/LONDRES (Reuters) - Una terapia genética para tratar un raro tipo de ceguera heredado mejoró la visión de cuatro de seis pacientes que la probaron, lo que eleva las esperanzas en este complejo campo de la tecnología de reparación, informaron científicos.
Dos equipos separados de médicos notificaron haber tenido éxito tras usar la terapia para tratar la amaurosis congénita de Leber, o LCA por su sigla en inglés.
La LCA daña los receptores de luz en la retina. Generalmente comienza a afectar la vista en la niñez y causa ceguera total cuando el paciente tiene alrededor de 30 años. Hasta el momento, no existe tratamiento.
Ambos equipos usaron un virus común del resfrío para administrar una versión normal del gen dañado que causa la enfermedad, llamado RPE65, directamente en los ojos de los pacientes.
Pese a que en los dos ensayos se probó la seguridad, los participantes informaron que podían ver un poco mejor luego de la intervención, indicaron los investigadores en un encuentro de especialistas en oftalmología en Florida y también en la revista New England Journal of Medicine.
La doctora Katherine High, del Hospital de Niños de Filadelfia y del Instituto Médico Howard Hughes, y sus colegas señalaron que sus tres voluntarios habían mejorado su visión después de los tratamientos.
El equipo del doctor Robin Ali, del University College de Londres, dijo que uno de sus tres voluntarios había mejorado.
Dado que los pacientes eran adultos, con una pérdida de visión ya severa, y que recibieron sólo bajas dosis de tratamiento, los expertos no esperaban ver ningún beneficio. Continuación...
