EEUU ve riesgos en fármacos para el asma, pide consejo a panel

Por Lisa Richwine

WASHINGTON (Reuters) - Los reguladores sanitarios de Estados Unidos siguen preocupados por los graves riesgos causados por una clase de fármacos contra el asma, por lo que decidieron pedir asesoramiento a un grupo de especialistas externos, indicaron documentos publicados el viernes.

Los funcionarios del área de salud consultarán la semana próxima a un panel de asesores sobre si deberían revocar su aprobación para el tratamiento de la enfermedad, agregaron.

El personal de la oficina de seguridad de medicamentos de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) recomendó de forma unánime retirar la autorización de tratamiento a menores de 18 años a todos los agonistas beta de larga duración (LABA).

Esto se produce en medio de un aumento del riesgo de muertes y ataques relacionados con asma entre los consumidores de esos fármacos.

Entre los LABA se encuentran Advair y Serevent de GlaxoSmithKline Plc, Symbicort de AstraZeneca Plc y Foradil de Novartis AG, que en Estados Unidos comercializa Schering-Plough Corp.

El personal de seguridad de medicamentos de la FDA, que controla los riesgos de los fármacos después de su aprobación, también instó a la remoción de la autorización de Serevent y Foradil para el tratamiento del asma en las personas de todas las edades.

Serevent y Foradil sólo contienen LABA, mientras que Advair y Symbicort combinan LABA con esteroides inhalables.

Sumar el esteroide protegería contra las complicaciones graves, según argumentó Glaxo.