for-phone-onlyfor-tablet-portrait-upfor-tablet-landscape-upfor-desktop-upfor-wide-desktop-up
Noticias Globales

Un fármaco de Faes Farma reduce el riesgo de ingreso en UCI en un estudio piloto

FOTO DE ARCHIVO. Imagen referencial de un paciente recuperado de COVID-19, en Barcelona, Cataluña, España. 10 de junio de 2020. REUTERS/Nacho Doce

8 sep (Reuters) - Faes Farma anunció el martes que según un estudio piloto la administración de su producto calcifediol (Hidroferol) a pacientes de COVID-19 redujo “significativamente” el riesgo de ingreso en unidades de cuidados intensivos (UCI).

Según la farmacéutica española, de confirmarse las conclusiones de este estudio piloto en posteriores ensayos clínicos, calcifediol podría suponer un “tratamiento clave” de los pacientes hospitalizados de COVID-19.

“Los datos parecen avalar la hipótesis antes expresada de que la activación del sistema hormonal D podría reducir el riesgo de aparición de SDRA (Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda) en pacientes afectados por la COVID-19 y reducir esta patología”, dijo la empresa vasca.

“Los autores del estudio aconsejan, a la vista de este estudio piloto, continuar en esta línea de investigación con un grupo más amplio de pacientes para confirmar esta hipótesis de manera definitiva”, añadió.

En dicho estudio participaron 76 pacientes hospitalizados en el Hospital Reina Sofía de Córdoba por COVID-19 confirmada, con SDRA y patrón radiológico de neumonía viral.

Según Faes, de los 50 pacientes tratados con calcifediol oral en cápsulas blandas, sólo 1 requirió ingreso en UCI (2%), frente a los 13 del grupo que no fue suplementado (50%). El riesgo de ingreso en UCI fue un 97% inferior en los pacientes tratados con Calcifediol respecto a los que no lo recibieron.

Información de Tomás Cobos; Editado por Jose Elías Rodríguez

for-phone-onlyfor-tablet-portrait-upfor-tablet-landscape-upfor-desktop-upfor-wide-desktop-up