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BioNTech dice aprobación de vacuna es posible para mediados de diciembre bajo condiciones ideales

FOTO DE ARCHIVO: Jeringuillas, delante de los logotipos de Biontech y Pfizer en esta ilustración tomada el 10 de noviembre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustración/Foto de archivo

FRÁNCFORT, 18 nov (Reuters) - Los reguladores estadounidenses y europeos podrían aprobar la vacuna experimental contra el COVID-19 de Pfizer y BioNTech tan luego como a mediados de diciembre, dijo el miércoles el presidente ejecutivo de la firma alemana, luego de la publicación de los positivos resultados del ensayo.

Hablando con Reuters TV, el jefe ejecutivo de la firma, Ugur Sahin, dijo que si todo va bien, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos podría otorgar la aprobación de uso de emergencia hacia fines de la primera quincena de diciembre o a inicios de la segunda.

La aprobación condicional en la Unión Europea podría lograrse en la segunda quincena de diciembre, agregó.

“Dependerá de las solicitudes que recibamos y de si se cumplen todas las condiciones”, afirmó.

Reporte de Ludwig Burger, Patricia Weiss y Tilman Blasshofer, Editado en Español por Manuel Farías

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